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医药卫生
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药 品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监 督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A. 疫苗类制品 B. 血液制
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药 品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监 督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A. 疫苗类制品 B. 血液制
admin
2020-12-24
35
问题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药 品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监 督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
选项
A. 疫苗类制品
B. 血液制品
C. 用于血源筛查的体外诊断试剂
D. 抗生素
E. 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
答案
ABCE
解析
本题考查销售或进口前应当 按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者 审核批准的药品范围。《中华人民共和国药品管理法 实施条例》规定，疫苗类制品、血液制品、用于血源筛 查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规 定的其他生物制品在销售前或者进口时，应当按照国 务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核 批准。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/Nv1aKKKQ
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