药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，情节严重的，几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请A.5年

admin2020-12-24 41

问题药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，情节严重的，几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请

选项

A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.6年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

答案C

解析

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