2. 医药卫生
  3. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A．新的和严重的药品不良反应 B．常见的药品不良反应 C．罕见的药品不良反应 D．

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A．新的和严重的药品不良反应 B．常见的药品不良反应 C．罕见的药品不良反应 D．

admin2020-12-24  20
问题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
选项 A．新的和严重的药品不良反应
B．常见的药品不良反应
C．罕见的药品不良反应
D．所有的药品不良反应
答案D
解析新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/O14aKKKQ
相关试题推荐
随机试题