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  3. 药品不良反应信息通报曾针对何首乌及其成方制剂肝损伤风险的因素，认为以下四点情况可能会增加肝损伤风险：①超剂量、长期连续用药。②生何首乌较之制何首乌可能更易...

药品不良反应信息通报曾针对何首乌及其成方制剂肝损伤风险的因素，认为以下四点情况可能会增加肝损伤风险：①超剂量、长期连续用药。②生何首乌较之制何首乌可能更易...

admin2020-12-24  65
问题 药品不良反应信息通报曾针对何首乌及其成方制剂肝损伤风险的因素，认为以下四点情况可能会增加肝损伤风险：①超剂量、长期连续用药。②生何首乌较之制何首乌可能更易导致肝损伤。③有服用何首乌及其成方制剂引起肝损伤个人史的患者。④同时使用其他可导致肝损伤的药品。提醒医务人员及患者予以注意。
通报中所提出的“超剂量、长期连续用药”的使用方法，可认为该不良反应是
选项 A.变态反应
B.毒性反应
C. 特异质反应
D.副作用
E.后遗效应
答案B
解析综合考查不良反应的类型、导致不良反应发生的药物与机体影响因素。 以何首乌及其成方制剂的肝损害的信息通报为例，针对提出的注意点，分析所引起的不良反应是属于哪种类型，哪些因素可影响其不良反应的发生。超剂量、长期连续用药是毒性反应发生的条件。生品比制品的毒性更强，提示炮制的减毒作用。有服用何首乌及其成方制剂引起肝损害病史的患者慎用，提示患者的病理状态是其影响因素。
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