下列情形应按劣药论处的是A.变质的 B.超过有效期的 C.擅自添加香料的 D.不注明生产批号的

admin2020-12-24 46

问题下列情形应按劣药论处的是

选项 A.变质的
B.超过有效期的
C.擅自添加香料的
D.不注明生产批号的

答案BCD

解析

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配伍禁忌A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
微生物产生的或用半合成、合成法生产的有抗病原体作用等活性的物质A.抗菌药B.抗生素C.抗菌谱D.化疗指数E.抗生素后效应(PAE)
按性质分A.一般杂质，特殊杂质B.无机杂质，有机杂质C.生产中杂质，贮藏杂质D.信号杂质，害性杂质E.生物杂质，化学杂质杂质按下列分类方法分为
按结构分A.一般杂质，特殊杂质B.无机杂质，有机杂质C.生产中杂质，贮藏杂质D.信号杂质，害性杂质E.生物杂质，化学杂质杂质按下列分类方法分为
下列给药途径注射液的处方不能添加抑菌剂的是A:肌内注射B:静脉输注C:脑池内注射D:硬膜外注射E:椎管内注射
生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为A:吸附热原B:能增加主药稳定性C:脱色D:脱盐E:提高澄明度
制订药品质量标准应遵循的原则是A:检验方法应准确、灵敏、快速、简便B:限度要求应根据我国生产能达到的实际水平C:要有针对性地制订质量标准条目D:必须坚持质
药物中杂质来源有A:生产所用器皿B:贮藏过程中C:合成中间体、副产物D:药物氧化、分解产物E:异构体
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为了能在较短时间内预测产品在常温条件下的质量稳定情况，或需要通过改进处方、生产工艺和包装条件来提高药品质量稳定性等，均可考虑采用A:加速试验法B:影响因素试验

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