根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告E.

admin2020-12-24 26

问题根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应

选项

A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告
E.每10日报告

答案C

解析

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药品监督管理的实质是A:对药事活动的依法管理B:药品质量的监督管理C:保障药品安全、有效D:促进药学事业发展E:保证合理用药
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药品经营企业库房中的阴凉库温度是A:1～8℃B:2～10℃C:0～25℃D:不高于10℃E:不高于20℃
《药品管理法》规定，《药品生产许可证》的有效期是A:3年B:4年C:5年D:8年E:10年
《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合的要求是A:卫生要求B:药用要求C:化学纯要求D:无菌要求E:医用要求
《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是A:GSP标准B:OTC标准C:GMP标准D:GCP标准E:GAP标准
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