可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批的是A.大（小）容量注射剂 B.粉针剂 C.连续生产的原料药 D.间歇生产的原料药

admin2020-12-24 20

问题可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批的是

选项 A.大（小）容量注射剂
B.粉针剂
C.连续生产的原料药
D.间歇生产的原料药

答案D

解析

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呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药物的多重药理作用B:制剂用辅料及附加剂C:药品质量标准确定的杂质D:原料药的来源E:药品说明书缺陷
常使用药物水溶液，注射剂量可以超过5ml的给药途径有A:静脉注射B:脊椎腔注射C:肌内注射D:皮下注射E:皮内注射
可以静脉给药的剂型有A:水溶液型注射剂B:油溶液型注射剂C:O/W型乳剂型注射剂D:油混悬液型注射剂E:水混悬液型注射剂
有关冲洗剂正确的是A:无菌，生产时需要注意灭菌符合标准B:冲洗剂在适宜条件下目测，应澄清C:应调节至等渗D:开启后应立即使用，不得在开启后保存或再次使用
生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为A:吸附热原B:能增加主药稳定性C:脱色D:脱盐E:提高澄明度
下列有关增加药物溶解度的方法是A:加增溶剂B:制成共晶C:加助溶剂D:调溶液pHE:使用混合溶剂
冻干制剂常见问题包括A:含水量偏高B:出现霉团C:喷瓶D:用前稀释出现浑浊E:产品外观不饱满或萎缩
根据药典规定，片剂的质量要求包括A:硬度适中B:符合重量差异的要求，含量准确C:符合融变时限的要求D:符合崩解度或溶出度的要求E:小剂量的药物或作用比较
药用辅料的一般要求应包括A:必须符合药用要求B:对人体无毒害作用C:化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用D:残留溶剂、微生物限度应符合要求E:注射用
注射剂配伍变化的主要原因有A:离子作用B:盐析作用C:成分的纯度D:溶剂组成改变E:混合顺序

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