某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100m...

admin2020-12-24 71

问题某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（AUC0→t）数据如下所

该仿制药品剂的绝对生物利用度是（）

选项 A.59.0%
B.236.0%
C.103.2%
D.42.4%
E.44.6%

答案A

解析绝对生物利用度，因给予试验制剂与参比制剂的剂量不等，所以

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茶碱静脉注射A.进餐时或餐后服药，可减少对胃肠道的刺激，但吸收减慢B.可刺激注射部位，引起疼痛、红肿C.滴速宜慢D.血浆药物浓度平稳，不良反应较少E.半
茶碱肌内注射A.进餐时或餐后服药，可减少对胃肠道的刺激，但吸收减慢B.可刺激注射部位，引起疼痛、红肿C.滴速宜慢D.血浆药物浓度平稳，不良反应较少E.半
茶碱缓控释制剂的特点是A.进餐时或餐后服药，可减少对胃肠道的刺激，但吸收减慢B.可刺激注射部位，引起疼痛、红肿C.滴速宜慢D.血浆药物浓度平稳，不良反应较
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