首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
抗人球蛋白试验直接反应阳性时,应首先怀疑是A:白血病 B:再生障碍性贫血 C:巨幼细胞性贫血 D:缺铁性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血
抗人球蛋白试验直接反应阳性时,应首先怀疑是A:白血病 B:再生障碍性贫血 C:巨幼细胞性贫血 D:缺铁性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血
admin
2020-12-24
18
问题
抗人球蛋白试验直接反应阳性时,应首先怀疑是
选项
A:白血病
B:再生障碍性贫血
C:巨幼细胞性贫血
D:缺铁性贫血
E:自身免疫性溶血性贫血
答案
E
解析
考点:自身免疫性溶血性贫血的实验室检查。[解析]自身免疫性溶血性贫血时,抗人球蛋白试验阳性;白血病、再生障碍性贫血、巨幼细胞性贫血、缺铁性贫血时,抗人球蛋白试验均阴性。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/Ou2eKKKQ
相关试题推荐
狗脊片近边缘处有一条凸起棕黄色环纹是A:石细胞环带B:形成层C:纤维层D:木质部E:韧皮部
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限,应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内
不符合规定的,发给A.《药物临床试验批件》B.《药品生产许可证》C.新药证书D.《审批意见通知件》E.药品批准文号新药临床试验申请时,国家食品药品经监督管理局依
符合规定的,发给A.《药物临床试验批件》B.《药品生产许可证》C.新药证书D.《审批意见通知件》E.药品批准文号新药临床试验申请时,国家食品药品经监督管理局依据
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生
《药品临床试验管理规范》的英文缩写是A.GAPB.GSPC.GMPD.GLPE.GCP
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A:为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全B:为加强未上市药品的安全监管,
关于中药毒性含义正确的是A:药物配伍不当出现的反应B:药不对证出现的不良反应C:中药的偏性D:常规剂量出现的与治疗无关的不适反应E:服药后出现过敏反应
随机试题
在投资者签署基金合同之前,募集机构应当向投资者说明有关法律法规,说明投资冷静期、
宜作骨盆径线内测量 A孕18~20周 B孕36周起 C孕24~
正畸治疗中最常见的牙周病损表现是A.牙龈红肿B.牙龈脓肿C.深的牙周袋D.牙槽骨吸收E.牙齿松动
国内私募股权投资基金"公司+有限合伙"模式的优点包括()。 Ⅰ.资产配置丰富 Ⅱ.通过投资决策委员会进行决策 Ⅲ.降低管理团队的个人风险 Ⅳ...A、
与时俱进就是要使党的全部理论和工作( )。A.体现时代性B.把握规律性C.永葆先进性D.富于创造力
普萘洛尔抗心绞痛作用的主要机制是A.降低心脏后负荷,减少心肌耗氧量B.降低心脏前负荷,减少心肌耗氧量C.扩张冠状动脉、增加心肌供氧D.减低心率,减弱心肌收
非窒息性气体为( )A.硫化氢B.甲烷C.一氧化碳D.二氧化硫E.氰化物
关于合剂的质量要求,叙述错误的是A.若加蔗糖,除另有规定外,含糖量一般不高于10%B.山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0.3%C.贮存期间不得有发霉等变质现象
如果我国在伦敦发行一笔人民币债券,则该笔交易属于()市场的范畴。A:欧洲债券B:外国债券C:扬基债券D:武士债券
下列应按照“工资、薪金所得”缴纳个人所得税的有()。A.王某取得任职公司的董事费收入B.张某取得的独立董事费收入C.退休后再任职取得的收入D.在职职工取