首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
我国质量管理记录保存期限至少为A:6个月 B:1年 C:2年 D:3年 E:10年
我国质量管理记录保存期限至少为A:6个月 B:1年 C:2年 D:3年 E:10年
admin
2020-12-24
59
问题
我国质量管理记录保存期限至少为
选项
A:6个月
B:1年
C:2年
D:3年
E:10年
答案
C
解析
《医疗机构临床实验室管理办法》第三十二条规定:质量管理记录保存期限至少为2年。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/Oy2eKKKQ
相关试题推荐
含毒性中药的制剂需建立完整的制剂记录,记录需保存的时间是A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年
关于处方留存期限错误的是A:麻醉中药处方留存3年B:毒性中药处方留存2年C:一般处方留存6个月D:处方留存期满后登记备案E:保存期满由单位负责人批准方可
中药鉴定的取样原则不包括A.取样前,应注意品名、产地、规格、等级及包件式样是否一致,检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等,做详细记录B
药品质量管理的目的是A:对药事活动的依法管理B:执行质量标准C:保证药品安全、有效、经济和合理用药D:促进药学事业发展E:维护人民身体健康
实用新型专利的保护期限为A.5年B.10年C.15年D.20年E.30年
依据《药品注册管理办法》,新药是指我国A:未生产的药品B:未生产过的药品C:未上市销售的药品D:未进口的药品E:未销售的药品
医疗机构对药品进出流通应有购进记录、按批号追踪的记录。记录保存的时间一般是A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B
药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括A:药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期B:生产企业、供货单位、品名、厂名、购进
我国制定《药品管理法》最根本的目的是A:使我国的药品顺利进入国际市场B:保证药品质量C:加强药品监督管理D:保障人体用药安全E:维护人民身体健康和用药的
随机试题
某机电产品国际招标项目采用综合评价法评标,纳入评标价格的计算调整因素应当包括()
《药品临床试验质量管理规范》可缩写为
游走性舌炎病损区典型的临床体征是()
下列是按照噪声来源分类的是()。
由于公债利息不征税,发行公债会在一定程度上使民间部门的投资或消费资金减少,从而对
房地产经纪人在带客户看了多套房源并了解客户需求后,引导客户作出决策的方法是(
共用题干 第一篇 MoreThanaRidetoSchoolThe
下列关有限责任公司责任承担的正确说法是()。 A.股东以其出资额为限对公司承
证券公司泄露内幕信息,明示、暗示他人从事内幕交易活动,情节特别严重的,()。A.处5年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处违法所得1倍以上5倍以下罚金B.处5年
按照《建设工程工程量清单计价规范》GB-505002013文件的规定,如施工过程中出现了由于清单的错、漏项引起新的清单项目,且已标价工程量清单中没有适用也...