药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是一级召回在A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日

admin2020-12-24 67

问题药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是
一级召回在

选项 A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内

答案A

解析

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呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药物的多重药理作用B:制剂用辅料及附加剂C:药品质量标准确定的杂质D:原料药的来源E:药品说明书缺陷
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药理作用B:药品中杂质C:药物相互作用D:制剂用辅料及附加剂E:给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等
分散片的质量检查和普通片剂比较增加了A:硬度B:脆碎度C:分散均匀性D:溶出度E:融变时限
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