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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C、
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C、
admin
2020-12-24
45
问题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是
选项
A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
E、医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
答案
B
解析
国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业(包括进口药品的境外制药 厂商)、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/Pq4aKKKQ
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