《中华人民共和国药品管理法》规定由国务院制定的是A. 新药临床试验审批办法 B. 药品不良反应报告具体办法 C. 药物临床试验机构资格认定办法 D. 中药品

admin2020-12-24 43

问题《中华人民共和国药品管理法》规定
由国务院制定的是

选项 A. 新药临床试验审批办法
B. 药品不良反应报告具体办法
C. 药物临床试验机构资格认定办法
D. 中药品种保护管理办法

答案D

解析具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/QxwaKKKQ

相关试题推荐

接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应A．立即停止销售B．组织接种单位销毁C．依法查封、扣押D．采取应急处理措施
甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是查看材料A.责令改正B.没收
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正的...
根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是A.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强
非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品A．应当经国家食品药品监督管理部门注册B．应当报国家食品药品监督管理部门备案C
对非处方药专有标识的使用，错误的是A.红色专有标识用于甲类非处方药药品B.绿色专有标识用于乙类非处方药药品C.红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志D.
对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是A.国家卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.地市级卫生行政部门D.国家药品监督管理部
参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是A．首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品B．特殊医学用途配方食品C．体外诊断试剂D．使
按照药品补充申请的是A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新适应症的注册申请D.对已上市药品增加原批

随机试题

下列哪项不是可及性服务的内涵 A．地理上的接近 B．价格的昂贵 C．关系的
生产、储存、使用煤气的企业应当在可能发生煤气泄漏、聚集的场所，设置（）煤气检测
“教学是教儿童，不是单纯教教材，要展开真正的学习，儿童必须参与教学过程。有意义的
从课程论角度来看，教室座位安排、图书角的设置属于（） A、活动课程B、综合
符号是人们共同约定来指称一定对象的标志物，它可以包括以任何形式通过感觉来显示意义
使用酸度计测定试液pH，必要时需重测，两次pH的读数相差应不超过
基本归因错误:是指人们经常把他人的行为归因于人格或态度等内在特质上，而忽视他们所
严重主动脉瓣狭窄引起心肌缺血的机制包括 A.冠状动脉灌注压降低B.左心室舒张
根据保险业务属性和风险特征，保险公司业务范围分为基础类业务和扩展类业务，以下属于人身保险公司的扩展类业务的是（）。A.普通型保险B.健康保险C.分红型保险
组织公众的类型包括()。A:社区型公众B:周期型公众C:集团型公众D:固定型公众E:权力型公众

《中华人民共和国药品管理法》规定 由国务院制定的是A. 新药临床试验审批办法 B. 药品不良反应报告具体办法 C. 药物临床试验机构资格认定办法 D. 中药品

接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应A．立即停止销售B．组织接种单位销毁C．依法查封、扣押D．采取应急处理措施

甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。 药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是查看材料A.责令改正B.没收

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正的...

根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是A.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强

非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品A．应当经国家食品药品监督管理部门注册B．应当报国家食品药品监督管理部门备案C

对非处方药专有标识的使用，错误的是A.红色专有标识用于甲类非处方药药品B.绿色专有标识用于乙类非处方药药品C.红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志D.

对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是A.国家卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.地市级卫生行政部门D.国家药品监督管理部

参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是A．首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品B．特殊医学用途配方食品C．体外诊断试剂D．使

按照药品补充申请的是A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新适应症的注册申请D.对已上市药品增加原批

下列哪项不是可及性服务的内涵 A．地理上的接近 B．价格的昂贵 C．关系的

生产、储存、使用煤气的企业应当在可能发生煤气泄漏、聚集的场所，设置（）煤气检测

“教学是教儿童，不是单纯教教材，要展开真正的学习，儿童必须参与教学过程。有意义的

从课程论角度来看，教室座位安排、图书角的设置属于（） A、活动课程B、综合

符号是人们共同约定来指称一定对象的标志物，它可以包括以任何形式通过感觉来显示意义

使用酸度计测定试液pH，必要时需重测，两次pH的读数相差应不超过

基本归因错误:是指人们经常把他人的行为归因于人格或态度等内在特质上，而忽视他们所

严重主动脉瓣狭窄引起心肌缺血的机制包括 A.冠状动脉灌注压降低B.左心室舒张

根据保险业务属性和风险特征，保险公司业务范围分为基础类业务和扩展类业务，以下属于人身保险公司的扩展类业务的是（）。A.普通型保险B.健康保险C.分红型保险

组织公众的类型包括()。A:社区型公众B:周期型公众C:集团型公众D:固定型公众E:权力型公众

《中华人民共和国药品管理法》规定由国务院制定的是A. 新药临床试验审批办法 B. 药品不良反应报告具体办法 C. 药物临床试验机构资格认定办法 D. 中药品

甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是查看材料A.责令改正B.没收