《中华人民共和国药品管理法》规定由国务院制定的是A. 新药临床试验审批办法 B. 药品不良反应报告具体办法 C. 药物临床试验机构资格认定办法 D. 中药品

admin2020-12-24 44

问题《中华人民共和国药品管理法》规定
由国务院制定的是

选项 A. 新药临床试验审批办法
B. 药品不良反应报告具体办法
C. 药物临床试验机构资格认定办法
D. 中药品种保护管理办法

答案D

解析具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/QxwaKKKQ

相关试题推荐

接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应A．立即停止销售B．组织接种单位销毁C．依法查封、扣押D．采取应急处理措施
甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是查看材料A.责令改正B.没收
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正的...
根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是A.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强
非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品A．应当经国家食品药品监督管理部门注册B．应当报国家食品药品监督管理部门备案C
对非处方药专有标识的使用，错误的是A.红色专有标识用于甲类非处方药药品B.绿色专有标识用于乙类非处方药药品C.红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志D.
对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是A.国家卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.地市级卫生行政部门D.国家药品监督管理部
参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是A．首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品B．特殊医学用途配方食品C．体外诊断试剂D．使
按照药品补充申请的是A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新适应症的注册申请D.对已上市药品增加原批

随机试题

关于合同价款约定一般规定的说法，正确的是()。
B
教师的教育专业素养包括（）。 A.先进的教育理念 B.良好的教育能力 C.
下列属于商业银行营业外收入的是(B)。A.手续费收入B.罚没收入 C.咨询收入 D.利息收入
Heknewthetimeofthemeeting.
行经这种交通标线的路段要加速行驶。
患者男，24岁，突然恶寒重，发热轻，无汗，头痛，肢节酸疼，鼻塞声重，咽痒，咳嗽，咳痰稀薄色白，口不渴，舌苔薄白而润，脉浮，其中医治法为A.辛凉解表B.辛温解表
临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径半衰期为12h的药物，通常选择A．每2～3个半衰期给药l次B．每日给药1次C．每个半衰期给药l次D．
宏观经济政策的目标不包括()。A:充分就业B:物价稳定C:经济高速增长D:国际收支平衡
我国银行监管的层次包括（）。A.国际监管B.银行自我监管C.外部监管D.行业自律E.市场约束

《中华人民共和国药品管理法》规定 由国务院制定的是A. 新药临床试验审批办法 B. 药品不良反应报告具体办法 C. 药物临床试验机构资格认定办法 D. 中药品

接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应A．立即停止销售B．组织接种单位销毁C．依法查封、扣押D．采取应急处理措施

甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。 药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是查看材料A.责令改正B.没收

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正的...

根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是A.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强

非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品A．应当经国家食品药品监督管理部门注册B．应当报国家食品药品监督管理部门备案C

对非处方药专有标识的使用，错误的是A.红色专有标识用于甲类非处方药药品B.绿色专有标识用于乙类非处方药药品C.红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志D.

对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是A.国家卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.地市级卫生行政部门D.国家药品监督管理部

参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是A．首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品B．特殊医学用途配方食品C．体外诊断试剂D．使

按照药品补充申请的是A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新适应症的注册申请D.对已上市药品增加原批

关于合同价款约定一般规定的说法，正确的是()。

B

教师的教育专业素养包括（）。 A.先进的教育理念 B.良好的教育能力 C.

下列属于商业银行营业外收入的是(B)。A.手续费收入B.罚没收入 C.咨询收入 D.利息收入

Heknewthetimeofthemeeting.

行经这种交通标线的路段要加速行驶。

患者男，24岁，突然恶寒重，发热轻，无汗，头痛，肢节酸疼，鼻塞声重，咽痒，咳嗽，咳痰稀薄色白，口不渴，舌苔薄白而润，脉浮，其中医治法为A.辛凉解表B.辛温解表

临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径 半衰期为12h的药物，通常选择A．每2～3个半衰期给药l次B．每日给药1次C．每个半衰期给药l次D．

宏观经济政策的目标不包括()。A:充分就业B:物价稳定C:经济高速增长D:国际收支平衡

我国银行监管的层次包括（）。A.国际监管B.银行自我监管C.外部监管D.行业自律E.市场约束

《中华人民共和国药品管理法》规定由国务院制定的是A. 新药临床试验审批办法 B. 药品不良反应报告具体办法 C. 药物临床试验机构资格认定办法 D. 中药品

甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是查看材料A.责令改正B.没收

临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径半衰期为12h的药物，通常选择A．每2～3个半衰期给药l次B．每日给药1次C．每个半衰期给药l次D．