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  3. 我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求对新的或严重的药品不良反应病例需要快

我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求对新的或严重的药品不良反应病例需要快

Freeti2020-05-20  80
问题 我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求对新的或严重的药品不良反应病例需要快速报告，最迟不超过A、3个工作日B、1周C、30个工作日D、10个工作日E、15个工作日
选项
答案E
解析我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日。
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