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某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进...
某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进...
admin
2020-12-24
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问题
某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,目前相关部门已介入调查。
乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传
选项
A、无需审批?
B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准?
C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准?
D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案?
答案
D
解析
在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/RY4aKKKQ
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