《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于()A.地方性法规 B.法律 C.行政法规 D.部门规章

admin2020-12-24 33

问题《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于()

选项 A.地方性法规
B.法律
C.行政法规
D.部门规章

答案D

解析国家食品药品监督管理局颁布的属于部门规章。

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国家药品标准中，原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过()。A.95.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.105.0
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某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀，药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年。关于阿托伐他汀通用名的叙述错误的是A.也称为国际非专利药品名称B.通
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国家药品标准中，原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过()。A.95.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.105.0

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