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我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应
我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应
Freeti
2020-05-20
37
问题
我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过A.3个工作日B.5个工作日C.7个工作日D.10个工作日E.15个工作日
选项
答案
E
解析
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