2. 金融经济
  3. 我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应

我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应

Freeti2020-05-20  32
问题 我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过A．3个工作日B．5个工作日C．7个工作日D．10个工作日E．15个工作日
选项
答案E
解析
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