我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应

Freeti2020-05-20 30

问题我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过A．3个工作日B．5个工作日C．7个工作日D．10个工作日E．15个工作日

选项

答案E

解析

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/RxHdKKKQ

相关试题推荐

随机试题

献血者健康检查要求（GB18467—2001）规定的丙氨酸氨基转移酶（ALT）的