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药品监督管理部门经监督抽样发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/m),根据《中华人民共和国药品管理法》应A.追究该医院法定代表人的
药品监督管理部门经监督抽样发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/m),根据《中华人民共和国药品管理法》应A.追究该医院法定代表人的
admin
2020-12-24
35
问题
药品监督管理部门经监督抽样发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/m),根据《中华人民共和国药品管理法》应
选项
A.追究该医院法定代表人的责任
B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C.直接追究该药品生产企业的责任
D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
答案
D
解析
人血白蛋白注射液成份的含量不符合国家药品标准,属于劣药。医疗机构使用劣药的,按销售劣药处罚。从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。故选D。
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