2. 医药卫生
  3. 某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字 ...

某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字 ...

admin2020-12-24  56
问题 某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字 S1097008,规格:20% .5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份，载明：“批准文号：国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%，装量为10g/瓶”，明显与包装标签不符。
根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是（ ）。
选项 A. 医疗机构不能推荐使用非处方药
B. 非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C. 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D. 每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
答案B
解析《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》第十二条规定：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/SQ1aKKKQ
相关试题推荐
随机试题