某药品生产日期为1999年5月21日，有效期为3年，本品可使用至哪一日为止A:2002年5月21日 B:2002年5月20日 C:2002年5月22日 D:20

admin2020-12-24 24

问题某药品生产日期为1999年5月21日，有效期为3年，本品可使用至哪一日为止

选项 A:2002年5月21日
B:2002年5月20日
C:2002年5月22日
D:2002年4月30日
E:2002年5月1日

答案B

解析根据药品有效期的计算方法。

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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
有效期若标注到日应当A.印刷在药品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前1dE.显著、突出，其字体、
注册商标应当A.印刷在药品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前1dE.显著、突出，其字体、字号和颜
《药品经营许可证》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
《执业药师注册证》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A:未标明有效期的药品B:更改生产批号的药品C:擅自添加防腐剂的药品D:超过有效期的药品E:变
《医疗机构制剂许可证》应当标明A:制剂负责人B:制剂规格C:有效期D:制剂质量负责人E:制剂价格
某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品不得使用的时间是A:2002年7月1日B:2002年7月8日C:2002年7月9日D:2002年7月10日E
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是A:在15日内B:在30日内C:在60日内D:在90日内E:在半年内
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A:1年内不得从事药品生产、经营活动B:3

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T3、T4对甲亢或甲减的诊断价值依次为 A、FT3＞TT4＞TT3＞FT4
包装技术的选择应遵循科学、经济、牢固、美观和()的原则。 A．高技术 B．
关于颅内出血的描述正确的是 A、影像学检查可确诊 B、临床出现前囟张力增高
在下列4个数中数值最大的是______。A.123DB.111101BC.97.00D.80H
患者，男，63岁。有慢性支气管炎病史，近日来，咳嗽剧烈，痰多且黏稠不易咳出，呼吸困难，诊断为慢性阻塞性肺气肿。护士帮助其排痰时措施不妥的是A.体位引流B.
对于股票型基金，业内比较常用的业绩归因方法是（）。A.Brinson方法B.Jensen方法C.T-M模型D.C-L模型
寒湿痰浊停肺咳嗽的特点是A:咳声轻清低微B:咳声重浊紧闷C:咳声不扬，痰黄稠D:阵发性痉挛性咳嗽E:干咳无痰或少痰
患者男，32岁。确诊肾病综合征，血白蛋白20g/L。近两日感右侧腰部隐痛，尿色偏深，无明显尿频、尿急、尿痛。尿常规：RBC20—30/HP，WBC0—4/...

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