根据《药品召回管理办法》规定，药品生产企业A:应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并及时向药品监督管理部门报告 B:应当建立和完善药品召回制度，收集

admin2020-12-24 50

问题根据《药品召回管理办法》规定，药品生产企业

选项 A:应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并及时向药品监督管理部门报告
B:应当建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
C:应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
D:应当协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展的调查
E:应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

答案ABCDE

解析

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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为A.3年B.1年C.不少于5年D.药品有效期满之日起不少于5年
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为A.3年B.1年C.不少于5年D.药品有效期满之日起不少于5年
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药材断面有同心环状异型维管束的药材是 A.何首乌B.牛膝C.川牛膝
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药物的性质与用量的关系中，芳香走散的药物A.用量宜小B.用量不宜过大C.用量可较重D.用量则更大些E.用量宜加重
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