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根据《药品召回管理办法》规定,药品生产企业A:应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并及时向药品监督管理部门报告 B:应当建立和完善药品召回制度,收集
根据《药品召回管理办法》规定,药品生产企业A:应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并及时向药品监督管理部门报告 B:应当建立和完善药品召回制度,收集
admin
2020-12-24
41
问题
根据《药品召回管理办法》规定,药品生产企业
选项
A:应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并及时向药品监督管理部门报告
B:应当建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息
C:应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品
D:应当协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展的调查
E:应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
答案
ABCDE
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/SbvaKKKQ
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