2. 医药卫生
  3. 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是A、不注明生产批号的 B、被污染的 C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D、超过有效期的 E、药品所含成

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是A、不注明生产批号的 B、被污染的 C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D、超过有效期的 E、药品所含成

admin2020-12-24  51
问题 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是
选项 A、不注明生产批号的
B、被污染的
C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D、超过有效期的
E、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
答案B
解析按假药论处的情形： ①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； ②必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未检验即销售的； ②变质的； ④被污染的； ⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； ⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/St4aKKKQ
相关试题推荐
随机试题