从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的年限是A:1年内 B:5年内 C

admin2020-12-24 19

问题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的年限是

选项 A:1年内
B:5年内
C:8年内
D:10年内
E:15年内

答案D

解析《药品管理法》第六十七条规定：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/SuzeKKKQ

相关试题推荐

有关甘草、麻黄草的管理规定论述不正确的是A:限制饮料、食品、烟草中使用B:出售甘草和麻黄草须凭采集证C:有药品经营许可证的企业即可以从事甘草、麻黄收购、加工
根据《药品管理法》，以下不是药品特征的为A:药品有法定的专指含义的物质B:药品必须符合法定药品标准C:药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号D:有
药品经营企业库房中的阴凉库温度是A:1～8℃B:2～10℃C:0～25℃D:不高于10℃E:不高于20℃
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区
国家林业局、国家工商行政管理局要求生产、销售含下列哪种成分的中成药要实行中国野生动物经营利用管理专用标识制度A:虎骨B:熊胆C:犀角D:梅花鹿茸E:蟾酥
按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品是A:企业自定价B:市场自主定价C:地域调节价D:政府定价和政府指导价E:经
药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括A:确定本机构用药目录和处方手册B:建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作C:审核本机构药学技术人员的资
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:
新药申请注册的程序包括新药生产申请和A:新药临床试验申请B:资料申报C:技术审评D:初查和现场核查E:省级药品监督管理部门的形式审查
药事管理的管理对象的陈述最全面的是A:药学事业B:医疗机构药事C:药品生产企业D:药品经营企业E:药学教育组织

随机试题

战后的政治形势，总的说来，对中国人民实现建设新中国的目标是有利的，表现在（　　）
（83-84题共用备选答案） A．CHOP B．DA C．苯丁酸氮芥 D
Speath术后浅前房分级法一级为下列哪种结构接触角膜内皮 A．部分晶状体前囊
指出元素周期表的特征为 A．周期表有7个周期，7个主族，7个副族 B．周期表
粉红色泡沫样痰见于 A、阿米巴肺脓肿 B、大叶性肺炎 C、干酪性肺炎 D
某工程的时标网络计划如下图，下列工期延误事件中，属于共同延误的是（　）。
消费者合作社与零售商合作社有着相同的原则，其差异主要体现在()。
与国内物流相比，国际物流不具有的特点是()。
某护士轮值夜班，凌晨2点时应为某患者翻身。护士觉得很困乏。认为反正护士长也没在，
位于线粒体内膜上的酶包括A.NADH脱氢酶B.琥珀酸脱氢酶C.细胞色素氧化酶D.苹果酸脱氢酶

从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的年限是A:1年内 B:5年内 C

有关甘草、麻黄草的管理规定论述不正确的是A:限制饮料、食品、烟草中使用B:出售甘草和麻黄草须凭采集证C:有药品经营许可证的企业即可以从事甘草、麻黄收购、加工

根据《药品管理法》，以下不是药品特征的为A:药品有法定的专指含义的物质B:药品必须符合法定药品标准C:药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号D:有

药品经营企业库房中的阴凉库温度是A:1～8℃B:2～10℃C:0～25℃D:不高于10℃E:不高于20℃

依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区

国家林业局、国家工商行政管理局要求生产、销售含下列哪种成分的中成药要实行中国野生动物经营利用管理专用标识制度A:虎骨B:熊胆C:犀角D:梅花鹿茸E:蟾酥

按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品是A:企业自定价B:市场自主定价C:地域调节价D:政府定价和政府指导价E:经

药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括A:确定本机构用药目录和处方手册B:建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作C:审核本机构药学技术人员的资

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:

新药申请注册的程序包括新药生产申请和A:新药临床试验申请B:资料申报C:技术审评D:初查和现场核查E:省级药品监督管理部门的形式审查

药事管理的管理对象的陈述最全面的是A:药学事业B:医疗机构药事C:药品生产企业D:药品经营企业E:药学教育组织

战后的政治形势，总的说来，对中国人民实现建设新中国的目标是有利的，表现在（ ）

（83-84题共用备选答案） A．CHOP B．DA C．苯丁酸氮芥 D

Speath术后浅前房分级法一级为下列哪种结构接触角膜内皮 A．部分晶状体前囊

指出元素周期表的特征为 A．周期表有7个周期，7个主族，7个副族 B．周期表

粉红色泡沫样痰见于 A、阿米巴肺脓肿 B、大叶性肺炎 C、干酪性肺炎 D

某工程的时标网络计划如下图，下列工期延误事件中，属于共同延误的是（ ）。

消费者合作社与零售商合作社有着相同的原则，其差异主要体现在()。

与国内物流相比，国际物流不具有的特点是()。

某护士轮值夜班，凌晨2点时应为某患者翻身。护士觉得很困乏。认为反正护士长也没在，

位于线粒体内膜上的酶包括A.NADH脱氢酶B.琥珀酸脱氢酶C.细胞色素氧化酶D.苹果酸脱氢酶

战后的政治形势，总的说来，对中国人民实现建设新中国的目标是有利的，表现在（　　）

某工程的时标网络计划如下图，下列工期延误事件中，属于共同延误的是（　）。