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医药卫生
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B.未经批准生产、进口的药品 C.微生物限度超标的药品 D
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B.未经批准生产、进口的药品 C.微生物限度超标的药品 D
admin
2020-12-24
33
问题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括
选项
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.微生物限度超标的药品
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
E.夸大宣传疗效的药品
答案
ABD
解析
本题考查假药的概念和情形。根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品,未经批准生产、进口的药品,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品均按假药论处。
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