2. 医药卫生
  3. 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B.未经批准生产、进口的药品 C.微生物限度超标的药品 D

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B.未经批准生产、进口的药品 C.微生物限度超标的药品 D

admin2020-12-24  75
问题 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
选项 A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.微生物限度超标的药品
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
E.夸大宣传疗效的药品
答案ABD
解析本题考查假药的概念和情形。根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品，未经批准生产、进口的药品，所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品均按假药论处。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/Sz1aKKKQ
相关试题推荐
随机试题