负责国家药品标准制定和修订的是A:标准化部门 B:药品不良反应监测中心 C:药典委员会 D:中国药品生物制品检定所 E:药品审评中心

admin2020-12-24 63

问题负责国家药品标准制定和修订的是

选项 A:标准化部门
B:药品不良反应监测中心
C:药典委员会
D:中国药品生物制品检定所
E:药品审评中心

答案C

解析

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对竞争性抑制作用描述错误的是A:结构与底物相似B:与酶的活性中心相结合C:与酶的结合是可逆的D:抑制程度只与抑制药的浓度有关E:与酶非共价结合
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关于Ⅱ型变态反应，正确的是A:生理功能严重紊乱B:IgE介导C:抗原抗体复合物沉积D:T细胞参与E:可导致组织损伤
《中国药典》中收载的非水溶液滴定法仅应用于A:溴量法B:银量法C:沉淀滴定法D:酸碱滴定法E:配位滴定法
以下药品配制的试液，最应该保存在聚乙烯塑料瓶中的是A:盐酸B:碘化钾C:硝酸银D:氟的盐类E:过氧化氢
报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是A:上市5年以内的药品B:上市已经3年的药品C:列为国家重点监测的药品D:自首次获准进口之日起进口满5年药品E:
下述不合理处方中，属于用药有不良反应的是A:异烟肼配伍维生素B6B:给予老年人常规量1/2的地高辛C:给儿童长疗程的肾上腺皮质激素D:头孢菌素加入生理盐水
以下有关“审核处方内容与要求”的叙述中，不正确的是A:药品剂量、用法B:有无重复给药现象C:处方药品单价与总金额D:确认医师处方的合法性E:处方用药与临
医师开具处方的原则不是A:根据患者要求B:按照诊疗规范C:按照药品说明书中的禁忌D:按照药品说明书中的用量E:按照药品说明书中的适应证
标定法制备不能采用直接法配制的标准溶液，称量基准物质须称准至小数点后A:6位有效数字B:5位有效数字C:4位有效数字D:3位有效数字E:2位有效数字

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自主神经节后纤维属于A.Aα类纤维B.Aγ类纤维C.B类纤维D.C类纤维
执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药，具体职责包括（）A.临床药学工作B.开展治疗药物监测C.提供用药信息D.处方审核

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按《中国药典》规定，取某药1g，精密称定，系指A:称取的重量为0.5～1.5gB:称取的重量为0.995～1.005gC:称取的重量为0～2gD:称取的重

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以下药品配制的试液，最应该保存在聚乙烯塑料瓶中的是A:盐酸B:碘化钾C:硝酸银D:氟的盐类E:过氧化氢

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