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某再障患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是A:造血干
某再障患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是A:造血干
admin
2020-12-24
52
问题
某再障患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是
选项
A:造血干细胞缺陷型
B:免疫抑制型(抑制细胞型)
C:免疫抑制型(抑制血清型)
D:造血环境缺陷型
E:基质细胞缺陷型
答案
A
解析
造血干细胞缺陷型再障患者的造血干细胞/祖细胞数量减少,并有质的异常,增生分化障碍。
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