2. 金融经济
  3. 检查为

检查为

昕玥2019-12-17  301
问题 检查为
选项 A．对药品贮存与保管的基本要求 B．用规定方法测定有效成分含量 C．分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容 D．判别药物的真伪 E．记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等
答案C
解析《中国药典》标准体系构成包括凡例、正文及其引用的通则三部分。其中，正文为药品标准的主体，以二部为例，其内容根据品种和剂型不同，按顺序可分别列有：品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏、制剂及杂质信息等。此题“检查”，指药品质量标准的检查项下，收载有反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容。故此题选C，
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