《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为A:医疗机构名称 B:医疗机构类别 C:发证日期

admin2020-12-24 48

问题《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

选项 A:医疗机构名称
B:医疗机构类别
C:发证日期
D:注册地址
E:配制地址

答案E

解析

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在发布广告时应显示忠告语“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的是()A.基本药物B.非处方药C.医疗机构配制的制剂D.处方药
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用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于()A.保健食品B.医疗器械C.化妆品D.药品
医疗机构麻醉药品处方保存期限至少为()A.1年B.2年C.4年D.3年
医疗机构第二类精神药品处方保存期限至少为（）A.1年B.2年C.4年D.3年
血液制品在毎批上市销售前应当由药品检验机构检验,该检验属于()A.抽查检验B.注册检验C.复验D.指定检验
下列药品中可以申请委托生产的是()A.复方板蓝根颗粒B.曲马多片C.清开灵注射液D.盐酸麻黄碱滴鼻液
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