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某食品药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字 ...
某食品药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字 ...
admin
2020-12-24
13
问题
某食品药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字 S1097008,规格:20% .5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%,装量为10g/瓶”,明显与包装标签不符。
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是()。
选项
A.药品退货记录应保存3年
B.药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~75%
C.企业对近效期药品应按季度填报效期报表
D.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/VQ1aKKKQ
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