2. 医药卫生
  3. 某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字 ...

某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字 ...

admin2020-12-24  64
问题 某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字 S1097008,规格:20% .5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份，载明：“批准文号：国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%，装量为10g/瓶”，明显与包装标签不符。
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）。
选项 A.药品退货记录应保存3年
B.药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~75%
C.企业对近效期药品应按季度填报效期报表
D.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
答案B
解析
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