根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，以下说法错误的是（　　）A.国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片，实行统一规划，合理布局，定点生产 B.对于市场需求

admin2020-12-24 66

问题根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，以下说法错误的是（　　）

选项 A.国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片，实行统一规划，合理布局，定点生产
B.对于市场需求量大，毒性药材生产较多的地区定点要合理布局，相对集中，按省区确定1～2个定点企业
C.对于一些产地集中的毒性中药材品种，要全国集中统一定点生产，供全国使用
D.毒性中药材的饮片定点生产企业，要符合《医疗用毒性药品管理办法》等规范要求

答案B

解析

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“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应
“应用免疫抑制药治疗原发疾病、导致二重感染”属于A.副作用B.继发反应C.毒性反应D.后遗效应E.特异性反应
如果不良反应是“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”，则称为A.毒性反应B.继发反应C.过敏作用D.过度反应E.遗传药理学不良反应
“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.后遗效应B.停药反应C.过度作用D.继发反应E.毒性反应
以下“病因学C类药品不良反应”的叙述中，不正确的是A.非特异性B.潜伏期较长C.背景发生率高D.与用药者体质相关E.用药与反应发生没有明确的时间关系
以下有关“病因学A类药品不良反应”的叙述中，最正确的是A.具有可预见性B.潜伏期较长C.非特异性D.发生率低E.死亡率高
以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物
以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.发生率较高，死亡率相

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