首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
根据《药品生产质量管理规范》(2010年版),在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批的是A.粉针剂 B.间歇生产的原料药 C.大(小)容量注射剂 D
根据《药品生产质量管理规范》(2010年版),在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批的是A.粉针剂 B.间歇生产的原料药 C.大(小)容量注射剂 D
admin
2020-12-24
47
问题
根据《药品生产质量管理规范》(2010年版),在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批的是
选项
A.粉针剂
B.间歇生产的原料药
C.大(小)容量注射剂
D.连续生产的原料药
答案
D
解析
无菌药品和原料药品批次的划分依据不同的标准。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/W7waKKKQ
相关试题推荐
下列有关药品不良反应的行为中,应予行政处罚的情形包括A.药品生产企业无专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作B.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群
国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查,对疗效不确、不良反应大的药品,应当A.撤销批准文号B.撤销药品生产许可证C.撤销进口药品
关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法,正确的有A.药品零售企业必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品B.不具备蛋白同化制剂和肽类激素
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,为了保障消费者各项权利的实现,国家可以采取的措施有A.听取消费者对规则制定的意见B.政府及其部门落实消费者权益保护的责
根据《药品经营许可管理办法》,以下关于开办药品零售企业的说法正确的有A.具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应B.具有保证所经营药品质
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,可以A.采取查封、扣押的行政强制措施B.采取暂停生产、销售或使用的措施C.采取撤销批准文号的
下列药品中可以作为医疗机构制剂的是A.麻醉药品B.中药注射剂C.放射性药品D.医疗用毒性药品
某药品的说明书标注“有效期24个月”,在标签上标注“生产日期为2018年7月5日,有效期至2020年06月”。依据药品标签的有效期标注信息,该药品的失效日期是A
关于药品安全风险管理主要措施的说法,错误的是()A.健全药品安全监管的各项法律法规B.完善药品安全监管的相关组织体系建设C.加强药品研制、生产、经营、使用
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是A.国家药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.国家和省级药
随机试题
传染性喉气管炎典型的病变是() A.喉部黏膜肿胀 B.喉部黏膜充血 C.喉
金黄色葡萄球菌感染局限化的物质是 A.葡萄球菌A蛋白 B.肠毒素 C.杀白
为了让华明能接受更好的教育,其在北京打工的父母一年前为他在北京找了一所学校。在老
不属于住房公积金缴存对象的是()。(2007年真题)
最早从理论上对班级授课制进行阐述的教育家是() A.赫尔巴特 B.洛克
根据现行制度规定,上海证券交易所和深圳证券交易所对()可能影响证券交易价格或者证
个人汽车贷款的贷前调查人在调查申请人基本情况、贷款用途和贷款担保等情况时,应重点
Moreandmoreteachersandparentshavenoticedanotherkindofpollution,wh...
组成与皮肤分泌物最接近的软膏基质是A.液体石蜡B.羊毛脂C.硅油D.蜂蜡E.凡士林
根据我国《行政诉讼法》规定,当事人不服人民法院第一审判决的,有权在判决书送达之日起()日内向上一级人民法院提起上诉。A.5B.7C.15D.30