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在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验
在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验
admin
2020-12-24
4
问题
在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于
选项
A.I期临床试验
B.II期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/WC1aKKKQ
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通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有A:与葡萄糖醛酸结合B:与硫酸结合C:甲基化结合D:乙酰化结合E:与氨基酸结合
影响药物制剂稳定性的环境因素包括A:温度B:光线C:空气D:金属离子E:湿度
按分散系统分类,药物剂型可分为A:溶液型B:胶体溶液型C:固体分散型D:乳剂型E:混悬型
影响药物制剂稳定性的处方因素有A:pHB:抗氧剂C:温度D:金属离子络合剂E:光线
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