《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于 GMP 认证程序的是A.申请、受理 B.现场检查 C.飞行检

admin2020-12-24 66

问题《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于 GMP 认证程序的是

选项 A.申请、受理
B.现场检查
C.飞行检查
D.审批与发现

答案C

解析

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国家药品标准中，原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过()。A.95.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.105.0
患者，男性，60岁。高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，血压：22.6/13.3kPa。本药的化学结构为（）。
患者，男性，60岁。高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，血压：22.6/13.3kPa。卡托普利常见的不良反应是（）。A.直立性低血压B.刺激性干咳C.
患者，男性，60岁。高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，血压：22.6/13.3kPa。该药属于（）。A.血管紧张素II受体拮抗剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原
某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀，药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年。关于阿托伐他汀通用名的叙述错误的是A.也称为国际非专利药品名称B.通
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