《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于 GMP 认证程序的是A.申请、受理 B.现场检查 C.飞行检

admin2020-12-24 37

问题《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于 GMP 认证程序的是

选项 A.申请、受理
B.现场检查
C.飞行检查
D.审批与发现

答案C

解析

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仅需要验证专属性、检测限、耐用性的检查项目是（）。A.鉴别试验B.杂质定量测定C.杂质限量检查D.含量测定E.以上都不是
药品质量标准的检査项包括（）。A.有效性B.均一性C.安全性D.纯度要求E.杂质检查
国家药品标准中，原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过()。A.95.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.105.0
患者，男性，60岁。高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，血压：22.6/13.3kPa。本药的化学结构为（）。
患者，男性，60岁。高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，血压：22.6/13.3kPa。卡托普利常见的不良反应是（）。A.直立性低血压B.刺激性干咳C.
患者，男性，60岁。高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，血压：22.6/13.3kPa。该药属于（）。A.血管紧张素II受体拮抗剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原
某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀，药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年。关于阿托伐他汀通用名的叙述错误的是A.也称为国际非专利药品名称B.通
在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过A.0.1%B.0.5%C.1%D.1.5%E.2%
检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用A.重量法B.紫外-可见分光光度法C.薄层色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法
下述关于注射剂质量要求的正确表述有A.无菌B.无热原C.无色D.澄明度检查合格（不得有肉眼可见的浑浊或异物）E.pH要与血液的pH相等或接近

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视网膜脱离是指 A．视网膜与虹膜之间的脱离 B．视网膜与脉络膜之间的脱离
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患儿，4个月，因患化脓性脑膜炎入院。现出现颅内压增高的表现，遵医嘱静脉给20%甘
王先生，自感心慌、头晕就医，门诊医生听诊心脏时记录心率为84次/min，脉搏为5
实践科学发展观的根本方法是()。
对裴斯泰洛齐教育与生产劳动相结合思想批判继承的是（　　）
下列不属于中小企业私募债特征的是（　）。A.中小企业私募债的一大关键特点是不用行政许可，直接由证券公司自己做方案，就可以推向市场，证券公司的信用往往对私募债的信
零售企业按形式不同可分为（　　）。 A．百货商店 B．连锁商店 C．超级市场 D．购物中心 E．产地批发
室内空气中甲醛主要来源于 A室外空气污染B家具及室内装饰材料C生活炉灶、烹调加工的废气D机体代谢废物E以上都不是
编制工程量清单时，若有总承包服务费，则应列在()中。A.分部分项工程量清单B.措施项目清单C.其他项目清单的招标人部分D.其他项目清单的投标人部分

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