《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于 GMP 认证程序的是A.申请、受理 B.现场检查 C.飞行检

admin2020-12-24 62

问题《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于 GMP 认证程序的是

选项 A.申请、受理
B.现场检查
C.飞行检查
D.审批与发现

答案C

解析

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仅需要验证专属性、检测限、耐用性的检查项目是（）。A.鉴别试验B.杂质定量测定C.杂质限量检查D.含量测定E.以上都不是
药品质量标准的检査项包括（）。A.有效性B.均一性C.安全性D.纯度要求E.杂质检查
国家药品标准中，原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过()。A.95.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.105.0
患者，男性，60岁。高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，血压：22.6/13.3kPa。本药的化学结构为（）。
患者，男性，60岁。高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，血压：22.6/13.3kPa。卡托普利常见的不良反应是（）。A.直立性低血压B.刺激性干咳C.
患者，男性，60岁。高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，血压：22.6/13.3kPa。该药属于（）。A.血管紧张素II受体拮抗剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原
某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀，药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年。关于阿托伐他汀通用名的叙述错误的是A.也称为国际非专利药品名称B.通
在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过A.0.1%B.0.5%C.1%D.1.5%E.2%
检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用A.重量法B.紫外-可见分光光度法C.薄层色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法
下述关于注射剂质量要求的正确表述有A.无菌B.无热原C.无色D.澄明度检查合格（不得有肉眼可见的浑浊或异物）E.pH要与血液的pH相等或接近

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下列各项中，免征城镇土地使用税的有（）。
与表面活性剂特性无关的是
患儿，5岁，经常梦中遗尿，睡眠不安，白天多动，较少安静，手足心热，舌红，苔薄少津
决策树的分析程序包括：①剪枝决策；②计算期望值；③绘制树形图。下列排序正确的是(
依照桑代克的尝试一错误说，学习的基本规律有三：效果律、练习律和（）。 A.准备
在商用房贷款保证期间，保证人发生的下列情况一般不会引起信用风险的是（　　）。A.保证人招聘新员工B.保证人陷入重大诉讼，可能影响其履约保证责任C.保证人有恶
下列哪种吸入麻醉药麻醉效能最低A、安氟醚B、异氟醚C、氟烷D、七氟醚E、、地氟醚
进行唇颊沟加深术的目的是()A.减小颌间距离B.加大基托伸展范围C.降低唇颊系带附着点D.增加颌间距离E.增大垂直距离
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