药品经营无论批发还是零售企业都应该遵守A:GLP B:GCP C:GMP D:GSP E:CGMP

admin2020-12-24 46

问题药品经营无论批发还是零售企业都应该遵守

选项 A:GLP
B:GCP
C:GMP
D:GSP
E:CGMP

答案D

解析

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第一类精神药品处方保存期限是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
有关处方意义叙述错误的是A:是指导患者用药的依据B:是调剂人员进行药品鉴别的依据C:是统计医疗药品消耗的依据D:是调剂人员配发药品的依据E:是患者已交药
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方应保留A:1年B:2年C:3年D:5年E:4年
关于调配程序质量评定叙述错误的是A:供药及时率不得低于99.5%B:配方成方率不得低于90%C:计价准确率不得低于99%D:药品养护率不得低于99%E:
关于处方调配不正确的是A:应重视脚注B:调配前进行第二次审方C:老人儿童患者处方的剂量审核要严格D:需要特殊处理的药品应单包并注明用法E:鲜品与其他药物
发药时注意事项不包括A:对取药凭证，对姓名，对剂数B:检查包装是否牢固，内服外用药有否专用包装，是否标明用法C:检查附带药品是否齐全D:检查药品质量是否合
依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称叙述错误的是A:经国家批准的专利药品名可作为药品的名称B:药名简写必须为国内通用写法C:药名缩写必须为国
中药斗谱排列的最终目的是A:保持美观B:利于特殊药品的管理C:利于保证药品质量D:利于提高调剂质量E:利于上级药师复核
有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应C:药品群体不良事件

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新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应

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关于处方调配不正确的是A:应重视脚注B:调配前进行第二次审方C:老人儿童患者处方的剂量审核要严格D:需要特殊处理的药品应单包并注明用法E:鲜品与其他药物

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依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称叙述错误的是A:经国家批准的专利药品名可作为药品的名称B:药名简写必须为国内通用写法C:药名缩写必须为国

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