按《处方管理办法》规定，精神药品处方保存A.6年B.5年C.4年D.3年E.2年

admin2020-12-24 20

问题按《处方管理办法》规定，精神药品处方保存

选项

A.6年
B.5年
C.4年
D.3年
E.2年

答案E

解析

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药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:每半年D:每年E:每5年
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是A:中药饮片B:使用不方便的药品C:化学药品D:主要用于滋补保健作用，易滥
必须经国务院药品监督部门批准方可使用，并且受法律保护的药品名称是A:饮片名称B:中药制剂名称C:药品通用名称D:药品商品名称E:化学药品名称
药效学研究对受试药物的要求正确的是A:处方固定B:药品质量标准可根据需要随时调整C:剂型与临床用药不一定相同D:不能选用含赋形剂的中药提取物E:制备工艺
药品质量管理的目的是A:对药事活动的依法管理B:执行质量标准C:保证药品安全、有效、经济和合理用药D:促进药学事业发展E:维护人民身体健康
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是A:国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B:国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神
药师调剂处方时的“四查”内容不包括A:查处方B:查药品C:查用药合理性D:查配伍禁忌E:查医师资格、职称
医疗用毒性药品系指A:连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品B:毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C:正常用法用量下出现与
下列可以申请一级中药品种保护的是A:用于预防和治疗特殊疾病的B:已经解除生产批号的品种C:从天然药物中提取的有效物质D:对特定疾病有显著疗效的E:能治疗
现行《药品经营质量管理规范》施行日期是A:2000年7月1日B:2007年7月1日C:2000年5月1日D:2010年5月1日E:2013年6月1日

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