某药品生产企业拟对其生产的药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假...

admin2020-12-24 33

问题某药品生产企业拟对其生产的药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。
若查实该药品生产企业篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，药品监督管理部门应撤销该品种药品广告批准文号，并且几年内不受理该品种的广告审批申请

选项 A．1年
B．2年
C．3年
D．4年

答案A

解析篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。

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某药品生产企业拟对其生产的药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假...

国家药品标准的内容有A.鉴别B.性状C.检查D.含量测定E.贮藏

因导致严重血糖紊乱而撤出美国和加拿大市场的药品是A.西沙必利B.罗非昔布C.辛伐他汀D.加替沙星E.苯丙醇胺

与可待因表述不符的是A.吗啡的3-甲醚衍生物B.具成瘾性，作为麻醉药品管理C.吗啡的6-甲醚衍生物D.用作中枢性镇咳药E.在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡

含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠

2.国家药品标准制定的原则A.检验项目的制定要有针对性B.检验方法的选择要有科学性C.检验方法的选择要有可.操作性D.标准限度的规定要有合理性

药品不良反应发生的机体方面原因包括A.种族差别B.个体差别C.病理状态D.营养状态E.性别年龄

以下事件中，属于“药物不良事件”的是A.药物中毒B.用药差错C.治疗失败D.药品不良反应E.已知药品不良反应发生率的上升

呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A.药理作用B.药品中杂质C.药物相互作用D.制剂用辅料及附加剂E.给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等

可能导致药品不良反应的饮食原因是A.饮茶B.饮酒C.饮水D.高组胺食物E.食物高盐分

呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A.药物的多重药理作用B.制剂用辅料及附加剂C.药品质量标准确定的杂质D.原料药的来源E.药品说明书缺陷

价格补贴与企业亏损补贴的区别体现在（）。

女，19岁。因急性白血病接受骨髓移植治疗，术后被安置于无菌病房中。根据病情，需限

根据《企业会计准则》的规定，企业销售商品发生的现金折扣应在实际发生时()。

“牙体长轴”是指

评价疾病危险度的指标是（） A.患病率 B.感染率 C.引入率 D.发病

依据《建设项目环境影响评价资质管理办法》，评价机构需及时报国家环保总局备案的情

跳深练习时，股四头肌进行（　　）收缩。A.等张B.等动C.离心D.超等长

（）是西方第一本以教育心理学命名的专著。从“人是一个生物的存在”这个角度建立起自己的教育心理学体系。A.卡普杰列夫的《教育心理学》(1877年)B.彼得罗夫斯

共用题干患者女性，60岁。双膝关节疼痛5～6年，活动时明显，休息缓解。若怀疑自身免疫病首选的检查项目是A:ESRB:ASOC:CRPD:ANAE:

下列不符合期货交易制度的是（　　）。A.交易者按照其买卖期货合约价值缴纳一定比例的保证金B.交易所每周结算所有合约的盈亏C.会员结算准备金余额小于零。并未能

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