下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是A:不注明生产批号的 B:未标明有效期的 C:所标明的适应证超出规定范围的 D:药品成分含量不符合国家标准的 E:

admin2020-12-24  18

问题 下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是

选项 A:不注明生产批号的
B:未标明有效期的
C:所标明的适应证超出规定范围的
D:药品成分含量不符合国家标准的
E:更改有效期的

答案C

解析按假药论处的情形:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未检验即销售的;变质的;被污染的;使用必须取得批准文号而未取得的原料药生产的;所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品。
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