2. 医药卫生
  3. 下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是A:不注明生产批号的 B:未标明有效期的 C:所标明的适应证超出规定范围的 D:药品成分含量不符合国家标准的 E:

下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是A:不注明生产批号的 B:未标明有效期的 C:所标明的适应证超出规定范围的 D:药品成分含量不符合国家标准的 E:

admin2020-12-24  36
问题 下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是
选项 A:不注明生产批号的
B:未标明有效期的
C:所标明的适应证超出规定范围的
D:药品成分含量不符合国家标准的
E:更改有效期的
答案C
解析按假药论处的情形：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/XRXeKKKQ
相关试题推荐
随机试题