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医药卫生
下列选项中,能减低去极化最大速率,对APD无影响的药物是()。A:奎尼丁 B:普罗帕酮 C:美西律 D:奎宁 E:利多卡因
下列选项中,能减低去极化最大速率,对APD无影响的药物是()。A:奎尼丁 B:普罗帕酮 C:美西律 D:奎宁 E:利多卡因
admin
2020-12-24
27
问题
下列选项中,能减低去极化最大速率,对APD无影响的药物是()。
选项
A:奎尼丁
B:普罗帕酮
C:美西律
D:奎宁
E:利多卡因
答案
B
解析
本题考查要点是“常用钠通道阻滞剂的作用”。根据对钠离子通道阻滞程度的不同,将钠通道阻滞剂分为IA、IB、IC三类。IA类抗心律失常药对钠离子通道具有适度的阻滞能力。奎尼丁是IA类抗心律失常药。奎尼丁是从金鸡纳树皮中提炼出来的生物碱,是抗疟药物奎宁的立体异构体。奎尼丁分子中有两个氮原子,其中,喹啉环上氮原子碱性强,可制成硫酸盐、葡萄糖酸盐、聚半乳糖醛酸盐等,口服用药易吸收。IB类抗心律失常药对钠离子通道具有轻度的阻滞能力。美西律是IB类抗心律失常药,美西律的化学结构与利多卡因类似,以醚键代替了利多卡因的酰胺键,稳定性更好。其抗心律失常的作用和局部麻醉作用与利多卡因相同。主要用于急、慢性心律失常,如室性早搏,室性心动过速,心室纤颤及洋地黄中毒引起的心律失常。IC类抗心律失常药对钠离子通道具有强大的阻滞能力,能减低去极化最大速率,对APD无影响。普罗帕酮是IC类抗心律失常药,具有R、S两个旋光异构体,它们在药效和药动学方面存在着显著的差异。两者均有钠通道阻滞作用,在阻断β受体方面,S-型异构体活性是R-型的100倍,S-型普罗帕酮与受体存在着三点结合,即铵基正离子、苯环平面区和侧链羟基氢键的结合,而R-型不能形成氢键结合,因此活性低于S-型构型。普罗帕酮的代谢物主要为5-羟基普罗帕酮和N-去丙基普罗帕酮,均有生理活性。因此,本题的正确答案为B。
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