根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性对药品批发企业对外包装及封签完...

admin2020-12-24 59

问题根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

选项 A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至最小包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装

答案C

解析

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以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是A.药物的相互作用B.给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）C.药物的药理作用D.药物赋形剂、溶
“非甾体抗炎药导致前列腺素合成障碍”显示药源性疾病的发生原因是A.药物的多重药理作用B.病人因素C.药品质量D.药物相互作用E.医疗技术因素
标准品系指A.用于生物检定的标准物质B.用于抗生素含量或效价测定的标准物质C.用于生化药品的质量或效价测定的标准物质D.用于校正检定仪器性能的标准物质E
药物流行病学的主要任务A.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C.国家基本药物的遴选D.药物经济学研
可能导致药品不良反应的饮食原因是A.饮茶B.饮酒C.饮水D.高组胺食物E.食物高盐分
药物警戒的工作内容是A.药品不良反应监测B.药物的滥用与误用C.急慢性中毒的病例报告D.用药失误或缺乏有效性的才报告E.与药物相关的病死率的评价
关于稳定性试验的表述，正确的是A.制剂必须进行加速试验和长期试验B.原料药只需进行影响因素试验和长期试验C.为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产D
药源性疾病的防治包括A.加强认识与管理，慎重用药B.加强临床药学服务C.坚持合理用药D.加强医学科普教育E.加强药品不良反应监测报告制度
过度反应是指A.药物对人体呈剂量相关的反应，它可根据药物或赋形剂的药理学或作用模式来预知B.取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用，它们以化学刺激为基本
扩大反应是指A.药物对人体呈剂量相关的反应，它可根据药物或赋形剂的药理学或作用模式来预知B.取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用，它们以化学刺激为基本

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土地总登记是指在一定时间内，对辖区（　　）或者特定区域内土地进行的全面登记。
患者女，68岁。慢性阻塞性肺疾病10年。因咳嗽、咳痰加重，伴发热、喘息3天入院，
甲向乙签发面额为100万元的汇票作为购买房屋的价金，乙接受汇票后背书转让给第三
已知函数y=4/(x-3)，当3＜x≤4，y的最大值为4，y的最小值为-4。()
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2008年，新疆农林牧渔业总产值1176.69亿元，其中，农业产值784.19亿元。请问农业产值占农林牧渔业总产值的比例为多少？（）A.64.7%B
团体心理咨询方案设计的要求不包括()。 A．操作的可行性 B．团体效果的可评价性 C．计划的合理性 D．团体进行的适应性
更改有效期的药品属于A:劣药B:应召回药品C:合格药品D:等外药品E:假药
根尖周炎最常见的致病因素A.物理因素B.化学因素C.细菌因素D.免疫因素E.原因不明
对野外实地检查项，可抽样检查，当批量在20以下时，样本量是()。A:3B:5C:7D:9

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