根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性对药品批发企业对外包装及封签完...

admin2020-12-24 53

问题根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

选项 A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至最小包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装

答案C

解析

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以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是A.药物的相互作用B.给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）C.药物的药理作用D.药物赋形剂、溶
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标准品系指A.用于生物检定的标准物质B.用于抗生素含量或效价测定的标准物质C.用于生化药品的质量或效价测定的标准物质D.用于校正检定仪器性能的标准物质E
药物流行病学的主要任务A.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C.国家基本药物的遴选D.药物经济学研
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过度反应是指A.药物对人体呈剂量相关的反应，它可根据药物或赋形剂的药理学或作用模式来预知B.取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用，它们以化学刺激为基本
扩大反应是指A.药物对人体呈剂量相关的反应，它可根据药物或赋形剂的药理学或作用模式来预知B.取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用，它们以化学刺激为基本

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