根据《中华人民共和国药品管理法》药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是A. 医疗机构配制的制剂 B. 中药 C. 中药饮片 D. 没有

admin2020-12-24 30

问题根据《中华人民共和国药品管理法》药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

选项 A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药

答案D

解析考查《中华人民共和国药品管理法》的有关制度和规定。根据规定，国家对实行中药品种保护制度;新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售;医疗机构配制的制剂不得在市场销售;药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进没有实施批准文号管理的中药材。

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系指原料药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，在临床中应用广泛的是()。A.散剂B.颗粒剂C.片剂D.硬胶囊E.软胶囊

系指药物与适宜的辅料制成的圆片状或异形片状的固体制剂。中药还有浸膏片、半浸膏片和全粉片等的是()。A.散剂B.颗粒剂C.片剂D.硬胶囊E.软胶囊

采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片、小丸、半固体或液体等，充填于空心胶囊中的胶囊剂的是()。A.散剂B.颗粒剂C.片剂D.硬胶囊E.软胶

5-羟色胺重摄取抑制剂，用于治疗抑郁症的是A.硫喷妥钠B.唑吡坦C.氟西汀D.舒必利E.阿米替林

渗透泵型控释制剂的促渗聚合物A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15%CMC-Na溶液

进口药品检验是A.药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程B.药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的

监督抽验是A.药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程B.药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查

复核检验是A.药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程B.药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查

前方牵引矫治器主要用于矫治 A．生长发育阶段上颌发育不足的Ⅲ类错牙合 B．生

主张教育是学生自我实现的过程，这种教育质量观是（）。

如果甲比乙多20%，乙比丙多20%，则甲比丙多百分之多少？

以下各项中不能反映期货合约(futures)与远期合约(forwards)差异点

1，13，45，169，()A.443B.889C.365D.701

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