《中华人民共和国药品管理法》规定批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是A. 国务院药品监督管理部门 B. 国务院卫生行政部门 C. 国务院劳动

admin2020-12-24 10

问题《中华人民共和国药品管理法》规定
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是

选项 A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院劳动和社会保障部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

答案D

解析医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剖。开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

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《中华人民共和国药品管理法》规定批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是A. 国务院药品监督管理部门 B. 国务院卫生行政部门 C. 国务院劳动

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的A．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B．

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根据《2017年兴奋剂目录》，兴奋剂的品种不包括A.蛋白同化制剂品B.肽类激素C.药品类易制毒化学品D.疫苗类药品

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根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在多少小时内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告A.72小时B.48小时C.36小时D.

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A货物的进口到岸价为300美元/吨,用影子价格估算的进口费用为80元/吨，影子汇

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用于燥痰证，症见干咳少痰，或咯痰不爽、痰稠难出、咽干而痛的是A.散寒止咳类B.清肺止咳类C.化痰止咳类D.止咳平喘类E.润肺止咳类

与甲醛-硫酸反应用于鉴别的是A.硫喷妥钠B.苯巴比妥C.阿司匹林D.庆大霉素E.司可巴比妥

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