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医药卫生
根据《中华人民共和国药品管理法》, 按劣药论处的情形包括( )。A.变质的 B.超过有效期的 C.擅自添加香料的 D.不注明生产批号的
根据《中华人民共和国药品管理法》, 按劣药论处的情形包括( )。A.变质的 B.超过有效期的 C.擅自添加香料的 D.不注明生产批号的
admin
2020-12-24
51
问题
根据《中华人民共和国药品管理法》, 按劣药论处的情形包括( )。
选项
A.变质的
B.超过有效期的
C.擅自添加香料的
D.不注明生产批号的
答案
BCD
解析
《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定:禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。故本题选择BCD。
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