纸质颜色为淡绿色的处方是A:住院患者处方 B:中药饮片处方 C:麻醉药品处方 D:儿科处方 E:第一类精神药品处方

admin2020-12-24 69

问题纸质颜色为淡绿色的处方是

选项 A:住院患者处方
B:中药饮片处方
C:麻醉药品处方
D:儿科处方
E:第一类精神药品处方

答案D

解析

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药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A:每半个月B:每1个月C:每季度D:每5个月E:每6个月
新《药品管理法》开始实施的日期是A:2001年1月1日B:2001年2月28日C:2001年12月1日D:2002年1月1日E:2002年9月15日
调剂是指A:医院内配制本院所需制剂B:对自配制剂按医师处方发药C:配药或配方，发药，又称为调配处方D:药师调整病人的用药方案E:调整用药剂量，适应患者个
下列药品中不属于麻醉药品的是A:咖啡因B:阿片C:可待因D:盐酸哌替啶E:美沙酮
下列属于药品特殊性的是A:作用的两重性B:药品安全性C:药品有效性D:市场的竞争性E:药品稳定性
根据《药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30天内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A:药品零售连锁
关于不良反应的报告程序和要求，叙述正确的是A:药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B:上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C:常见
药物制剂处方中不影响稳定性的因素是A:pHB:填充剂C:溶剂D:外包装材料E:药物相互作用
依据《药品管理法实施条例》，医疗单位的《制剂许可证》有效期为A:1年B:2年C:3年D:5年E:10年
下列关于已被撤消批准文号的药品，叙述正确的是A:不得生产销售和使用B:按假药论处C:已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用D:组织再评价符合规定后再使用

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关于不良反应的报告程序和要求，叙述正确的是A:药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B:上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C:常见

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