关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A:研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者 B:在进行相对生物利用度

admin2020-12-24 68

问题关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是

选项 A:研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者
B:在进行相对生物利用度和生物等效性研究时，应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂
C:采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期
D:整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为C_max的1/10～1/20
E:服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量

答案A

解析

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关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A:研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者 B:在进行相对生物利用度

生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生（）A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸

关于药物制剂配伍变化的错误叙述为（）A：物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象B：配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化C：药理学方面的配伍变化又称为疗效

有关药品的储存错误的叙述是（）A：按包装标示的温度要求储存药品B：储存药品相对湿度为35%-75%C：按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为

根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（）A：药物剂型B：药物制剂C：药剂学D：调剂学E：方剂

关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）A：药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素B：药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C：

关于药用辅料的一般质量要求错误的是（）A：药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求B：药用辅料必须符合化工生产要求C：药用辅料应通过安全性评估，对人

对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚的反应类型为（）A：水解B：氧化C：异构化D：聚合E：脱羧

下列关于剂型的表述错误的是（）A：剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B：同一种剂型可以有不同的药物C：同一药物也可制成多种剂型D：剂型系

关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（）A：药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B：药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C

不属于药物稳定性试验方法的是（）A：高温试验B：加速试验C：随机试验D：长期试验E：高湿试验

在工程量清单计价模式下，关于投标人编制其他项目费报价的说法，正确的是（）。 A

关于城镇土地使用税的纳税人，下列说法中错误的是（）。 A、外商投资企业和外国企

在\"教”和学”这一主要矛盾中,矛盾的主要方面是\"教”,即教师的教是教学中的关键问

某烟花爆竹生产企业建设项目安全设施未经验收擅自投入生产，被当地安监管部门责令停止

通过空气传入广播与电视演播室内的噪声，其路径一般有：门缝、穿线孔洞和（）等。

二战后，德国总理阿登纳曾经表示：“一位联邦德国总理必须同时是一个好的德国人和好的欧洲人”。为此，阿登纳（　　）。A．积极谋求两德统一B．主动推动欧洲联合C．

雨天在高速公路行车，为避免发生“水滑”现象而造成方向失控，要降低车速。

健康咨询的成功与否很大程度上取决于 A咨询者对咨询对象施加影响B咨询者发挥主体作用C咨询者的交流技巧 D咨询对象可以有意见E咨询者遵守职业道德

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位

经核算得知某产品的单位产品成本为1000元，企业希望该产品获得20％的预期利润，则该产品的单位产品价格为()元。A.1200B.800C.5000D.40

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关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（）A：药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B：药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C

不属于药物稳定性试验方法的是（）A：高温试验B：加速试验C：随机试验D：长期试验E：高湿试验

在工程量清单计价模式下，关于投标人编制其他项目费报价的说法，正确的是（）。 A

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