2. 医药卫生
  3. 某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字 ...

某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字 ...

admin2020-12-24  51
问题 某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字 S1097008,规格:20% .5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份，载明：“批准文号：国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%，装量为10g/瓶”，明显与包装标签不符。
确定国家基本药物制度框架的机构是（）。
选项 A.卫生部
B.国家发展和改革委员会
C.人力资源和社会保障部
D.国家药物基本工作委员会
答案D
解析国家基本药物工作委员会负责协调、解决、制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题，确定国家基本药物制度框架，确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案，审核国家基本药物目录。委员会由卫生部、国家发 展和改革委员会、工业和信息化部、监察部、财政部、人力资源和社会保障部、商务部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局组成。
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