2. 医药卫生
  3. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（ ）。A. 已知的药品不良反应 B. 常见的药品不良反应 C. 新的和严重

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（ ）。A. 已知的药品不良反应 B. 常见的药品不良反应 C. 新的和严重

admin2020-12-24  65
问题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（ ）。
选项 A. 已知的药品不良反应
B. 常见的药品不良反应
C. 新的和严重的药品不良反应
D. 所有的药品不良反应
答案C
解析《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十条规定：新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所4不良反应;其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应;满5年的，报告新的和严重的不良反应。故本题选择C。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/aiwaKKKQ
相关试题推荐
随机试题