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企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其
企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其
免费考试题库
2019-12-17
52
问题
企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《进口准许证》
选项
答案
B
解析
本题考查《药品管理法》的第五章药品管理和第九章法律责任部分。第四十五条进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门 发给的《进口准许证》、《出口准许证》。第八十条药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定,从无《药品生产许 可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值 金额二倍以上五倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药 品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。第八十五条药品经营企业违反本法第十八条、第十九条规定的,责令改正,给予警告;情节严重的, 吊销《药品经营许可证》。(本条是关于对药品经营企业违反药品购销记录、药品销售行为规定的处罚规定。 本法第十八条规定了药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。第十九条规定有关药品经营企 业销售药品必须准确无误及其他要求。
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