药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是A. 药品配制技术 B. 药品生产工艺 C. 药品经营过程 D. 药

admin2020-12-24 98

问题药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是

选项 A. 药品配制技术
B. 药品生产工艺
C. 药品经营过程
D. 药品使用情况
E. 药品质量

答案E

解析

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下列关于感染过程的描述，错误的是A:病原体与人体相互作用，相互斗争的过程称为感染过程B:感染过程的构成必须具备病原体、人体和外环境三个因素C:病原体侵入人体
医师开具处方时，除特殊情况外必须注明的是A:患者体重B:药品的拉丁文C:处方药或非处方药D:临床诊断E:患者是否为过敏体质
《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是A:生化药品B:麻醉药品C:精神药品D:放射性药品E:医疗用毒性药品
在感染过程的五种结局中最不常见的表现是A:病原体被清除B:隐性感染C:显性感染D:病原携带状态E:潜伏性感染
擅自开办医疗机构行医给患者造成损害的，除按规定承担行政责任外，还应A:责令暂停6个月以上1年以下执业活动B:吊销其执业证书C:追究刑事责任D:罚款E:承
县级以上人民政府卫生行政部门可责令不按规定使用麻醉药品的医师暂停执业活动，其暂停执业活动的期限是A:3个月至6个月B:6个月至8个月C:6个月以上1年以下
下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述，错误的是A:凭医师处方在本医疗机构使用B:经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制C:可在市场上销售D:无《医疗机构
发现传染病病情应及时按照规定内容、程序、方式和时限报告。报告疫情应遵循的原则是A:系统控制原则B:系统通报原则C:属地管理原则D:隶属关系原则E:直接向
主诉应包括的内容是A:此次发病的全过程B:就诊过程C:治疗过程D:发病时间E:对治疗的反应
医疗机构药剂人员调配处方时的错误行为是A:处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改B:处方所列药品缺货时用同类药品代用C:对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调

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淋巴细胞毒交叉配合试验的目的主要是检测（）。 A、受者血清中有无抗供者淋巴细胞
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（2016年）下列各项关于企业合同管理内部控制的表述中，正确的是（）。
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瘢痕性类天疱疮可出现以下临床表现，除了()A.尼氏征阳性B.小口畸形C.皮肤水疱D.剥脱性龈炎E.睑球结合膜黏连
施工技术准备工作的质量控制包括（）。 A.进行详细的设计交底和图纸审查B.计量控制 C.测量控制D.施工平面布置的控制
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在感染过程的五种结局中最不常见的表现是A:病原体被清除B:隐性感染C:显性感染D:病原携带状态E:潜伏性感染

擅自开办医疗机构行医给患者造成损害的，除按规定承担行政责任外，还应A:责令暂停6个月以上1年以下执业活动B:吊销其执业证书C:追究刑事责任D:罚款E:承

县级以上人民政府卫生行政部门可责令不按规定使用麻醉药品的医师暂停执业活动，其暂停执业活动的期限是A:3个月至6个月B:6个月至8个月C:6个月以上1年以下

下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述，错误的是A:凭医师处方在本医疗机构使用B:经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制C:可在市场上销售D:无《医疗机构

发现传染病病情应及时按照规定内容、程序、方式和时限报告。报告疫情应遵循的原则是A:系统控制原则B:系统通报原则C:属地管理原则D:隶属关系原则E:直接向

主诉应包括的内容是A:此次发病的全过程B:就诊过程C:治疗过程D:发病时间E:对治疗的反应

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