药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为A.5个工作日B.10个工作日C.15个工作日D.20个工作日E.30个工

admin2020-12-24 39

问题药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为

选项

A.5个工作日
B.10个工作日
C.15个工作日
D.20个工作日
E.30个工作日

答案C

解析为了进一步规范药品的监督管理，药品监督管理部门对审批事项均做出了时限规定。《药品管理法实施条例》规定，省级药品监督管理部门自收到药品生产企业开办申请之日起，作出是否同意筹建决定的期限为30个工作日；新办药品生产企业取得药品生产证明文件后必须在30个工作日内向药品监督管理部门申请GMP认证；药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为15个工作日。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/bKceKKKQ

相关试题推荐

随机试题

药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为A.5个工作日B.10个工作日C.15个工作日D.20个工作日E.30个工

医院感染环境检测的主要对象，不包括A:手术室B:重症监护病房C:血液透析室D:机关办公室E:临床实验室

以下不是荧光显微镜观察注意事项的是A:最好在染色当天镜检B:镜下观察时间不宜太长C:不能反复开关电源，关闭电源应30分钟后再启动D:在37℃时观察效果更好

苯巴比妥注射液属于A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构药品检验的原始记录至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药事管理委员会成员的任期一般为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，麻醉药品的处方保存期为。A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

超过有效期的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药

未取得批准文号生产的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药

有效期若标注到月应当A.印刷在药品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前1dE.显著、突出，其字体、

国务院出版行政部门负责全国音像制品的出版、制作和复制的监督管理工作；国家新闻出版总署负责全国音像制品的进口、批发、零售和出租的监督管理工作；国务院文化部按照国务

“有限套利”理论（）。 A．主要探讨现实证券市场中套利行为的作用不可能充分实现

关于妊娠的分期，下面哪项是正确的 A．11周以前为早期妊娠 B．12～28周

1874年，由德国学者提出的一种将作为权数的变量值固定在报告期，以此计算一组项目

某金属露天矿山为了节省开支，拟将建设项目安全预评价和验收评价工作整体委托。露天

氟斑牙是一种特殊的

发生下列()情形可以申请非交易过户。 ①继承 ②赠与 ③转让 ④法人资格

2006年12月，江苏高速公路上通行的车辆中，7座以下（含7座）客车约占

标杆管理:是指企业不断寻找和研究同行一流公司的最佳实践，以此为基准与本企业进行比较、分析、判断，从而使自己企业不断得到改进，以求进入或赶超一流公司、创造优...

下列关于勘察设计单位的安全生产责任说法正确的有（）。A.勘察（测）单位和有关勘察（测）人员应当对其勘察（测）成果负责B.勘察（测）单位领导和有关勘察（测