为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A、GMP B、GAP C、GCP D、GLP E、GSP

admin2020-12-24 35

问题为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

选项 A、GMP
B、GAP
C、GCP
D、GLP
E、GSP

答案D

解析本组题考查认证管理的基本意义。

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药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型
混悬剂中药物粒子的大小一般为A.B.C.D.E.500?1000nm
关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C.两种溶液混合时药物的溶解度
有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保
最适于作疏水性药物的润湿剂HLB值是A.HLB值在3~8之间B.HLB值在7~9之间C.HLB值在7~13之间D.HLB值在8?16之间E.HLB值在1
制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂
关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.糖浆剂稳定性较其他剂型好C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐
关于液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收快B.给药途径广，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输方便E.易霉变，需加入防腐剂
不宜制成胶囊剂的药物是A.药物水溶液B.药物油溶液C.药物稀乙醇溶液D.风化性药物E.吸湿性很强的药物
包衣的目的有A.控制药物在胃肠道中的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.掩盖药物的苦味D.防潮、避光、增加药物的稳定性E.改善片剂的外观

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